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2019年12月16日 09:53:44 来源:新万博代理申请说明 编辑:大发排列3开奖

宠物鸭失去丈夫后郁郁寡欢,主人代画征友广告,希望助牠寻到新的伴侣。 美联社 分享 facebook 「相睇」结识异性在人类社会来说很平常,但鸭仔相睇你又听过未?美国一男子不忍看到其饲养的母鸭于丧夫后情绪低落,决定为牠制作精美的「征友广告」,想不到真的有农场主人代饲养的鸭子回复,现时正安排一场鸭子相睇约会。居于美国缅因州、任职特殊教育老师的31岁男子莫里斯(Chris Morris)饲养了一对鸭子夫妇,但约两星期前公鸭意外被一只山猫吃掉,名为「小黄鸭(Yellow Duck)」的母鸭受到突如其来的丧夫之痛,情绪变得低落,一向会和鸡群互动牠,近日明显表现孤单。莫里斯看见小黄鸭的情况非常担心,不忍牠独自面对寡妇生活,遂灵机一动,拿出纸和笔为小黄鸭亲自制作「征友广告」。 广告设计简单,画有小黄鸭的肖像,开宗名义写着「鸭子在找鸭子」,又清楚解释牠征友原因是近日丧夫,希望找到伴侣,更注明「非诚勿扰」,可见相当认真。征友广告更留下联络方法,即主人莫里斯代为设立的电邮。广告贴出后,当地32岁农场主人格林(Sadie Greene)无意中留意到这张设计特别的海报,即时发电邮联络莫里斯,指其农场有很多公鸭,或许小黄鸭可以找到合适的伴侣,两人很快相约好要于今日(15日)举行鸭子相睇约会。格林称,其实鸭子是世界上少数维持终身伴侣的动物,因此她明白小黄鸭失去另一半必定会非常伤心,但认为鸭子很快就能再找到另一半,故对鸭子相睇约会十分期待。至于莫里斯则称,会尽一切努力与格林营造出适合鸭子约会的浪漫空间,笑言或许会准备鸭子最爱的小毛虫零食作为约会菜单。延伸阅读:美国被遗弃猫咪颈圈摄纸条 内藏前小主人不舍之情【趣一趣】北海道牧场航拍机赶牛超新潮 网民:牠们以为是UFO吧文章授权转载自《香港01》

柏麟妈妈现身说法表示,柏麟出生未满一个月就确诊为脊髓性肌肉萎缩症患者,幸好因符合恩慈疗法资格,厂商免费提供药物,使柏麟状况改善。记者简浩正/摄影 分享 facebook 「我们要有尊严的活下去!」获两次总统教育奖的脊髓性肌肉萎缩症患者李怡洁,日前与罕病SMA肌萎药物争取联盟在立法院一同表达对脊髓性肌肉萎缩症(‬SMA)的治疗药物需求,希望政府相关单位尽早对治疗药物Spinraza全给付,她也和十名罕病代表赴总统府陈情。脊髓性肌肉萎缩症(SMA)为罕见疾病之一,据联盟统计,全台约逾400名患者,且确诊后的新生儿须立即治疗,来保护尚未退化的神经元,成为孩子成长不可逆的关键。 台大基因学部、儿科医师呼吁,SMA药物Spinraza要价不菲,全台患者中约40人符合用药、平均一年虽需近四亿的费用,但能保护新生儿尚未退化的神经元,使其能与一般孩子般成长,政府相关单位应尽早对SMA一、二型严重型患者的药物进行全给付。台大医院基因学部主治医师简颖秀表示,SMA是隐性遗传、运动神经元退化的疾病。过往的药效不佳,从2016年起,美国已有治疗药物Spinraza,此药能保护尚未退化的神经元,帮助患者的症状停在当下、不再恶化,且适用所有严重程度的SMA患者,因此被称为奇蹟之药。简颖秀说,SMA需早期发现,因为神经元会在出生后快速减少,SMA宝宝在发现一个月左右就会减少七成神经元细胞;若透过大规模且普及的新生儿筛检,一确诊就使用Spinraza,可将治疗时间提前到发病前或刚发病时,使神经元不再恶化。台大团队透过大规模筛检证实,脊髓型肌肉萎缩症患婴可经由筛检确认,成果已发表于今年七月的「小儿科期刊」。台大医院基因学部暨小儿部主治医师胡务亮表示,治疗SMA,Spinraza是首选,美国FDA于2016年审查通过,确定第五号染色体缺失的人都可以使用,而后两年内陆续通过欧盟、加拿大等审查与保险给付。但可惜的是,目前美日港等先进国家虽都已给付,而台湾从最初参与共同研发计画至今,却因药价等因素迟迟未纳入健保,部分SMA患者仅能透过国外药商的「恩慈疗法」,来人道救援免费供药。在Spinraza药物治疗费用上,简颖秀粗估,全台一年十八万新生儿中,发生率约近二万分之一,约九人会得SMA,而其中六成、也就是五人为第一型,以目前全台患者中约四十人符合用药、一人疗程至少需五年,粗估平均一人药物治疗费用一年约九百万元,四十人一年虽需近四亿的费用,但却有极大的疗效。如她自己收治的九名个案中,其中一名新生儿在出生第三天就筛检出SMA,经再度检验确认、向药厂申请人道救援治疗评估等申请流程下,第十二天就给药,所幸宝宝十个月大就能自己坐,只比一般儿童发展慢两三个月;另一位新生儿,则是在出生第三周起给药,两岁时学会走路并可自己行走。还有一名新生儿虽三个月才开始治疗,但成长到两岁时,也可扶墙站立、自主呼吸。简颖秀感性的说,宝宝当时若没用药,现在可能已长期卧床、得用呼吸器维生。Spinraza的治疗效果,让简颖秀与胡务亮十分有信心。因此,她们一同为SMA病童请命,建议健保署能放宽审议,急迫性最高的第一、二型严重型患者,应立即给药治疗;至于其他型别用的药物,也希望社会保留开放讨论空间。罕病SMA肌萎药物争取联盟总召李怡洁(中)表示,Spinraza是全球首个治疗SMA的药物,在全球‭已有许多国家获得给付,但国内尚无进展。记者简浩正/摄影 分享 facebook

SMA患者为用药请命 争取最后一根手指还能动的机会

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